Norma PN-EN 16001:2009 została zatwierdzona i opublikowana w grudniu 2009 roku a ISO 50001 w roku 2011. W normie określono wymagania dla systemu zarządzania energią, który pozwoli przedsiębiorstwu na systematyczne dążenie do ciągłej poprawy efektywności użytkowania energii, biorąc pod uwagę uwarunkowania prawne i inne wymagania, które przedsiębiorstwo powinno spełniać. Uwzględniono wszystkie czynniki wpływające na zużycie energii, które mogą być monitorowane przez przedsiębiorstwo i na których wielkość ma ono wpływ. Norma może funkcjonować niezależnie lub może być stosowana równolegle albo może być zintegrowana z innymi systemami zarządzania.EN 16001/ISO 50001 może być stosowana osobno lub w powiązaniu z innymi systemami zarządzania. W celu ułatwienia stosowania tej normy w powiązaniu innymi standardami odpowiada ona strukturze normy ISO 14001.

stabilne utrzymywanie założnego poziomu efektywności energetycznej

wzrost wiarygodności firmy w oczach klientów i innych partnerów biznesowych

zaprowadzenie optymalengo wykorzystania energii we wszystkich działaniach firmy

możliwość nadzoru nad przestrzeganiem zasad optymalnego wykorzystania energiii

oszczędności w zakresie korzystania z energii
Proces certyfikacji składa się z następujących podstawowych etapów:
Przygotowanie dokumentacji systemowej
Wprowadzenie systemu zarządzania jakością w działalność organizacji
Certyfikacja przez akredytowaną jednostkę certyfikującą
-
Ocena i rejestracja wniosku o certyfikację
-
Wyznaczenie terminu przeprowadzenia certyfikacji (audytu certyfikacyjnego jest prowadzone w dwóch etapach)
-
Powołanie zespołu audytorów
-
Plan kontroli procesu
-
Ocena systemu w etapach:
a) przegląd dokumentacji klienta
b) badanie stanu faktycznego na miejscu u klienta
-
Raport z audytu certyfikacyjnego, ocena sprawozdania z audytu przez jednostkę certyfikującą i wydanie certyfikatu
Audyt zgodności
- Certyfikat jest ważny przez 3 lata ale co roku jest prowadzonu audyt nadzoru. Wyniki z audytu nadzoru są potwierdzeniem ważności certyfikatu i sprawdzeniem stosowania przyjętych standardów. W przypadku stwierdzenia istotnych odchyleń ( niezgodności z normą) certyfikat może być cofnięty

Certyfikacja Systemu Zarządzania Środowiskowego
( ISO 14001 )

Certyfikacji systemów zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych
( ISO 13485 )

System certyfikacji zarządzania bezpieczeństwa i ochrony zdrowia
(OHSAS 18001)

Certyfikacji systemów zarządzania systemie bezpieczeństwa żywności
( ISO 22000 )

Certyfikacja systemu bezpieczeństwa informacji
( ISO 27001 )

Oceny zgodności produktu z wymogami dyrektyw europejskich
(CE produktów)

Badanie wyrobów
( Badanie typu)