Multicert

Certyfikacja systemu zarządzania - ISO 22716:2009
Wdrożenie Systemu Dobrych Praktyk Produkcyjnych zgodnych z wymaganiami normy PN-EN ISO 22716:2009, pozwala spełnić unijne i krajowe wymagania prawne odnośnie zapewnienia wysokiej jakości oraz bezpieczeństwa wprowadzanych na rynek wyrobów kosmetycznych.

Uznana na arenie międzynarodowej norma ISO 22716:2009 zawiera podstawowe elementy skutecznego systemu zarządzania jakością w produkcji kosmetyków. Certyfikat gwarantuje, że wdrożony system  jest ustanowiony i udokumentowany. Odpowiedni certyfikat jest wydany przez akredytowaną osobę trzecią - jednostkę certyfikującą - poprzez przeprowadzane audyty jednostka aktywnie uczestniczy w procesie poprawy i utrzymania jakości wytwarzanych przez klienta wyrobów.

 spełnienienie wymagań prawnych w zakresie GMP 
 lepsze zarządzanie zasobami w organizacji
 prestiż , polepszenie wizerunku firmy
 pozyskanie nowych kontraktów
 zyskanie przewagi konkurencyjnej
 zwiększenie świadomość o naszej odpowiedzialnośc
 motywowanie pracowników poprzez popawę wizerunku firmy
 oszczędności finansowe wynikające z ograniczenia marnotrastwa

Proces certyfikacji składa się z następujących podstawowych etapów:

  Przygotowanie dokumentacji systemowej
  Wprowadzenie systemu zarządzania jakości w produkcji  kosmetyków
  Certyfikacja przez akredytowaną jednostkę certyfikującą

• Ocena i rejestracja wniosku o certyfikację 
• Wyznaczenie terminu  przeprowadzenia certyfikacji (audytu certyfikacyjnego jest prowadzone w dwóch etapach)
• Powołanie zespołu audytorów 
• Plan kontroli procesu 
• Ocena systemu w etapach:
  a) przegląd dokumentacji klienta
  b) badanie stanu faktycznego na miejscu u klienta
• Raport z audytu certyfikacyjnego,  ocena sprawozdania z audytu przez jednostkę  certyfikującą i  wydanie certyfikatu

Audyt zgodności

• Certyfikat jest ważny przez 3 lata ale co roku jest prowadzonu audyt nadzoru. Wyniki z audytu nadzoru są potwierdzeniem ważności certyfikatu i sprawdzeniem stosowania przyjętych standardów. W przypadku stwierdzenia istotnych odchyleń ( niezgodności z normą)  certyfikat może być cofnięty

 Certyfikacja Systemu Zarządzania Jakością ( ISO 9001 )
 Certyfikacji systemów zarządzania jakością dla producentów wyrobów medycznych ( ISO 13485 ) 
 System certyfikacji zarządzania bezpieczeństwa i ochrony zdrowia (OHSAS 18001)
 Certyfikacji systemów zarządzania systemie bezpieczeństwa żywności ( ISO 22000 )
 Certyfikacja systemu bezpieczeństwa informacji  ( ISO 27001 )
 Oceny zgodności produktu z wymogami dyrektyw europejskich (CE produktów)
 Badanie wyrobów ( Badanie typu)